![molecular cytogenetic analysis ile ilgili görsel sonucu](https://ai2-s2-public.s3.amazonaws.com/figures/2017-08-08/1fdf90fc4346c2ab91b995ae8011dbc26041de7a/3-Figure1-1.png)
- Amniyon mayi ve CVS örneğinden direkt preperasyon sonrası sık rastlanılan anöploidilerin (Trizomi13, Trizomi 18, Trizomi 21 ve XY) tanısı
- Periferik venöz kan örneğinden ve diğer doku örneklerinden mikrodelesyon sendromları tanısı
- Farklı doku örneklerinden mozaik anöploidi tesbiti
- Tüm kromozomların subtelomerik yeniden düzenlenimlerinin tespiti
FISH (Fluorescence In Situ Hybridization)
- Lösemi panel
- Hipo/Hiperdiploidi
- DiGeorge Sendromu
- X-SRY
- Anevision
- HER-2
- ALK-ROS1
- 1p19q
- RB1-p53
- n-myc
- Prader-Willi Sendromu
- Angelman Sendromu
- Di George- Velocardiofasial sendromu
- Williams-Beuren sendromu
- Wolf-Hirschorn sendromu
- Cri-Du-Chat sendromu
- 1p36 delesyon sendromu