Molekuler Tetkikler

Rutin Testler

• DNA, RNA İzolasyonu
• Kistik fibrosiz mutasyon taraması
• Kimerizm
• FMF mutasyon taraması
• FLT3 mutasyon taraması
• Fragile-X mutasyon taraması
• Trombofili paneli mutasyon taraması
• Hemokromatozis mutasyon taraması
• Warfarin mutasyon taraması
• JAK2, CFTR, BRCA mutasyon taraması
• Y kromozomu-mikrodelesyon testi
• HCS, HDS ve NES analizi
• Abort materyalinde Y komponentinin (SRY) belirlenmesi
• Uniparental dizomi ve genotiplendirme
• Ateş, Kardiyo, Miyeloid, Paragon paneli
• Tüm mitokondriyal genom taranması
• Tüm ekzom dizileme
• Trombofili
• Yeni Nesil Dizileme
• Lösemi Paneli [JAK2, (12,21), (15,17), (8,21), inv16, (4,11), p(190), p(210)]
• Marfan, Camurati Engelmann Sendromu, Mody, Alpart, Stargardt, Duchenne Musküler Distrofi analizi